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欧盟CE无线产品认证
无线产品出口欧美是需要做欧盟的CE认证，下面就简单介绍一下这种认证。
欧盟的CE认证：
现在无线产品出口欧盟是需要强制做CE-RED认证的，2014年5月14日,欧盟出台了新的无线电设备指令Radio??Equipment??Directive（简称RED）代替原有的无线电和电信终端设备
（R&TTE）指令。
RE指令正式生效时间为2014年6月12日，各成员国执行指令时间为2016年6月12日始。2014年5月14日,欧盟出台了新的无线电设备指令Radio??Equipment??Directive（简称RED）
代替原有的无线电和电信终端设备（R&TTE）指令。RE指令正式生效时间为2014年6月12日，各成员国执行指令时间为2016年6月12日始。
在新无线设备指令（RED）中和旧R&TTE指令的重大区别有：
1、RED产品范围仅包括无线通讯和无线识别设备（如RFID，雷达，移动侦测等）。射频设备不用于通讯或者识别的会在电磁兼容EMC指令和低电压LVD指令的管控中；
2、有线通讯终端设备（TTE）被移除，因此RED指令仅用于无线产品；
3、无线广播接收机现已纳入RED指令的范围（之前涵盖在电磁兼容EMC指令和低电压LVD指令中）；
4、指令覆盖频率下限已取消（之前R&TTE的管控起始频率是9 kHz），而上限依然是3000 GHz；
5、公告机构评估意见现已由“型式检查证书”取代；
6、制造商只有在其质量体系经过公告机构评估过后，才能使用带公告机构号码的CE标志（完全质量保证–型式H）；
7、二类设备向各国频谱机构进行通告的要求不再需要；
8、二类设备的标识（警告号）不再需要，不过在某些国家受限使用的警示依然需要出现在产品包装上；
9、不再需要在用户手册中出现CE标志，不过手册中必须注明射频使用的频段及发射功率；
10、个人评估用的套件不再受管控（即不需要进行RED认证）；
11、新指令要求使用统一的充电器；
12、制造商及入口商的地址及联系方式必须出现在设备上，而当设备太小时可以出现在用户手册中。
RED测试项目
1、电磁兼容测试（EMC测试）
2、安规测试LVD（新指令中，对于电池输入的RF产品，也要求进行此项测试）
3、根据欧洲ETSI标准进行无线电通讯设备测试（RF测试）
4、欧洲允许频谱的信息通告（Notification）
5、CTR(TBR)测试
6、电器安全及健康防护测试（SAR评估）
ATS全测检测拥有EMC全套设备
RED需要提供的资料
1.用户说明书
2.电路原理图
3.电路方块图(Block Diagram ,也叫模块功能图)
4.电路走线图(PCB LAYOUT)
5.电路位号图(PCB placement)
6.操作描述(对方块图的解说)
7.元件清单(BOM LIST)
8.label(标签)
9.天线规格(或者天线增益图)
10.充电器LVD 报告
另一方面，2016年6月，欧盟**（EuropeanCommission）发布了*四版医疗器械临床评估的指导原则（MEDDEV2.7/1 Rev.4）。和2009年的*三版指导原则相比，较直观的变化就是文件的页数从46页变成了65页，更新的版本不仅包含了新的要求，还有对以前要求的进一步细化，扩展和澄清，同时还有一些举例以帮助生产商实施临床评价。从发布开始，很多NB机构陆陆续续开始按照新版要求执行起来，有的是在新申请的时候需要提供新版技术文件（主要是临床报告更新为*四版），有的是在监督时候需要更新技术文件（有很多企业之前依然按照*三版）。所以，请不要将MDR与MEDDEV2.7/1 Rev.4混淆，MDR目前尚未了解到有NB机构获得欧盟官方认可可以执行该法规标准，企业如需要按照MDR申请，目前也只能按MDR法规的清单准备，但是具体的要等MDR的ACT出来才可以。而MEDDEV2.7/1从性质上来说是一份指导原则，所以它没有所谓的“生效日期”，由每一个公告机构自行决定*三版的“实施日期”。目前大多数的公告机构已经不再接受基于*三版指导原则的临床评价报告；之前按照*三版完成临床评价获得CE的产品也会在监督审核的时候被要求按照*四版进行补充评价。

灯具的标准，希望对大家有些帮助


灯具产品常用测试一般包含以下几点


CE/EMC


电磁兼容测试标准分为两大类：电磁干扰(EMI)标准与抗电磁干扰(EMS)标准。常见测试标准如下：


I) 电磁干扰(一般要求)：EN55015，EN55022，EN61000-3-2/-3


II) 抗电磁干扰(一般要求)：EN61000-4-2/-3/-4/-5/-6/-11


CE/LVD，GS


安全性测试标准主要为EN60598系列，分为两部分：


**部分EN60598-1为灯具的一般要求和测试，


*二部分是针对几十种具体灯具的特殊要求，


常见标准如下：


1)EN60598-2-1：普通固定安装灯具；


2)EN60598-2-4：普通可移动式灯具；


3)EN60598-2-6：带内置变压器或转换器灯具；


4)EN60598-2-7：庭院用可移动式灯具；


5)EN60598-2-20：灯串灯带产品；


6)EN60598-2-22：应急灯


EN60598-1灯具*1部分:一般要求和试验


EN60598.1/A15-2002灯具*1部分:一般要求和试验


EN60598.2.1-1989


EN60598.2.2-1997灯具*2部分:特殊要求*2节:凹槽式灯具


EN60598.2.3-2003灯具*2部分:特殊要求*3节:道路和街道照明用灯具


EN60598-2.4-1998灯具*2部分:特殊要求*4节:便携式通用灯具(IEC598-2-4-79+AMD1-83+AMD2-87修订)


EN60598.2.4/A3-1993灯具*2部分:特殊要求*4节:便携式通用灯具(IEC598-2-4-79+AMD1-83+AMD2-87修订)


EN60598.2.5-1998灯具*2-5部分:探照灯的特殊要求


EN60598.2.6-1994灯具*2部分:特殊要求*6节:白炽灯用带有插入变压器的灯具


EN60598.2.7-1989


EN60598.2.8-1997灯具*2部分:特殊要求;*8节:手提灯


EN60598.2.9-1989


EN60598.2.10-2003


EN60598.2.17-1989￥68


EN60598.2.
申请压力设备根据产品的技术规格参数不同可以分为多个模式不同证书，具体划分要根据产品的压力值（PS），产品的体积（V）或公称直径（DN）以及介质种类（Medium）来计算产品的危险等级，欧盟划分压力设备的危险等级为1~4级（Category Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ）。不同等级的产品应选择不同模式的证书进行认证如下：

不同模式的区分如下：
A模式：内部生产控制
A1模式：内部生产控制及完工检验监控
B模式：CE形式评审
B1模式：EC设计审查
C1模式：形式（样品）一致性
D模式：生产过程品质控制
D1模式：制造过程中的QA管控
E模式：产品品质保证
E1模式：产品过程中QA管控
F模式：产品测试（抽样或全检）
G模式：单个产品审查认证
H模式：全面品质保证（需ISO 9000体系）
H1模式：全面品质保证+设计评审+较终评定
欢迎大家留言交流。

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