平板阅读灯FDA认证 BCWT

2019年肯尼亚PVOC国内直接*以及该如何申请办理
肯尼亚PVOC的认证流程，根据出口商选择的认证模式不同，流程也稍有不同，以下是我们整理的PVOC认证各种模式的流程简化版：
一次性模式流程：产品测试（如有可以接受的测试报告，可以忽略这一步）→提交验货申请资料→*机构评估审核资料→签发验货通知和付款通知（如果资料审核通过，才会签发验货通知）→出口商确认并付款→现场验货→评估验货报告→出具草稿证书→出口商确认→签发COC证书给进口商（请注意，证书是直接出具给进口商）
肯尼亚PVOC认证收费标准：
接肯尼亚PVOC认证机构通知，从2018年2月19日起，申请肯尼亚PVoC认证的 将有所增加，具体的认证模式和认证以及认证费率如下： 肯尼亚PVOC认证的收费标准，也经历了多次调整，每次都会有不同的程度的变化。为了方便客户，下面是肯尼亚PVOC认证2018年较详细收费标准公布一下，跟2017年相比收费标准有很大的变化，2017年之前有3种操作模式，2018年增加了一种操作模式，所以有4种不同的操作模式，也有不小的变化，不过还是按照FOB货值收费，只是不同的认证模式，有不同的收费标准，较新的收费标准从2018年2月19日开始执行。
下面我们详细讲讲肯尼亚PVOC认证各种模式的收费标准： ROTE A模式：申请肯尼亚COC清关证书的收费标准 构成：产品测试服务费+验货费+差旅费 产品测试服务费视具体产品而定，如果申请人需要出货的产品有第三方实验室出具的测试报告，并且出具测试报告的实验室有CNAS17025资质，且*的日期不**过2年，一般都可以直接被接受，如果出货的产品做过其他国家的认证，比如美国UL认证、德国TUV认证、德国VDE认证、德国GS认证、只要有测试报告，并且*的日期不**过2年，也可以接受。那么也就可以免掉测试这一步，至于验货费的费率，一般是根据FOB货值X 0.6% 的标准收取，较低不少于265USD，较高不**过2700USD，也就是说较低起步价是265美金，较高2700美金封**。另外还要加6%的增值税费率。差旅费一般是按实际报销，但较低收费不会少于500元，目前SGS是按500元人民币收取。监装费根据柜子数量，一般每个柜按600元人民币计算。
预包装食品标签FDA合规性审核
罐头类食品的FDA注册认证(FCE号和SID号申请)
FDA企业注册及产品进口预申报
美国对农产品的贸易保护措施
农产品出口遭遇FDA壁垒
了解FDA，打进美国农产品市场
美国FDA进口预申报问答：
FDA企业注册申请文件提交清单
美国FDA食品企业注册及进口预申报制度
美国FDA食品企业注册及进口预申报制度
美国FDA进口预申报问答：
FDA企业注册申请文件提交清单
FDA企业注册涉及的产品范围
FDA企业注册涉及的产品范围
美国FDA企业注册制度问答
美国FDA企业注册制度问答
FDA企业注册程序
FDA企业注册程序
FDA产品入关申请流程
FDA产品入关申请流程
什么是FDA企业注册及进口预申报
什么是FDA企业注册及进口预申报
什么是FDA企业注册及进口预申报
要办理乌干达PVOC认证

乌干达国家标准局（UNBS）已实施了新的标准符合性认证项目为某些类别的进口消费品进行检验。 2010年6月9日开始实施新的方案，名为出口前符合性认证项目（PVoC）, 但该项目后来在2010年10月暂停。 目前乌干达国家标准局 (UNBS) 重启该项目, 将针对所有在2012年12月3日或之后出运的包含管制产品的批次执行该项目。 出口前符合性认证项目（PVoC）旨在确保进口的管制产品在出运前符合乌干达认可的技术规范(乌干达标准或者其他认可的国际标准)。


主要特征:

1.含有管制产品的每批进口货物，在出口前应取得乌干达国家标准局授权执行PVoC的国家办公室签发的符合性证明书 (CoC) 。

2.该PVoC证书是确保进口货物在乌干达顺利清关的必要文件。

3.该PVoC证书证明产品符合乌干达国家有关技术规范或认可标准。

4.该PVoC符合性认证计划提供三种认证途径，出口商可以根据其类型和发货频率选择出口管制产品到乌干达的认证方式。

5.该PVoC符合性认证计划包含符合性评估、根据产品风险大小进行的现场检验以及产品登记制度，在证明产品符合认可技术规范方面，为出口商/进口商提供了较大灵活性。

6.该计划适用于除东非合作国家(包括肯尼亚，坦桑尼亚，卢旺达和布隆迪)以外的其他出口国家。


乌干达PVOC/COC认证步骤：
第一步：填写申请表，提供箱单，发票。
第二步：寄送样品，对产品进行相关检测。
第三步：审核通过之后安排验货，具体验货要求会有专人与您对接，以保证企业*验货。
验货主要是目测，检查产品的包装、标签等是否符合目的港要求。
第四步：验货完成后即可出货，提供较终的箱单，发票盖章文件，签发PVOC/coc证书
首先来知道FDA认证是什么
FDA认证：“食品和药物管理局（FDA或美国食品药品管理局）是一个联邦机构中的美国卫生及公共服务部的一个美国联邦行政部门”。
简单来说就是美国卫生及公共服务部其中的一个部门，而FDA认证其实是业内的一个说法。
FDA负责：
通过控制和监督食品安全，**制品，膳食补充剂，处方药和非处方药（药物），疫苗，生物制药，保护和促进公共卫生，输血，医疗器械，电磁辐射发射装置（ERED），化妆品，动物食品和饲料和兽医产品。
食品FDA认证
一、为什么说食品出口要有FDA注册呢
根据“美国联邦食品，药物和化妆品法案”所载美国法律的规定，旨在引进美国州际商业的食品进口商有责任确保产品按照美国的要求安全，卫生和贴标。（所有进口食品被认为是州际贸易。）FDA未经法律授权，批准，认证，许可或以其他方式对个别食品进口商，产品，标签或货物进行制裁。只要生产，储存或以其他方式处理产品的设施已经向FDA注册，进口商可以在未经FDA批准的情况下将食品进口到美国，并且向FDA提供预先通知的货物。进口食品在进口美国入境口岸时，须经FDA检验。如发现货物不符合美国要求，FDA可能会扣留进口产品的运输。进口和国产食品必须在美国符合相同的法律要求。
二、美国食品FDA认证注册
1、2002年“公共卫生安全和生物恐怖主义准备和反应法”要求所有在美国生产，加工，包装或保存食品供人类或动物食用的国内外设施均向FDA注册。
2、每个物理位置必须单独注册，注册必须包括设施的名称和地址，以及注册人从该设施开展业务的所有商品名称。外国设施的注册还必须包括该设施的美国代理商的名称。
3、FDA还要求每次注册包括在工厂生产，加工，包装或保存的食品的一般食品类别。
4、制造/加工，包装或保存出口供美国消费的食品的外国设施必须注册，除非食品在美国以外的其他设施进行进一步加工或包装。
5、不在注册要求范围内的企业是衣场，餐馆和其他零售食品企业，非营利性食品企业和渔船（*123.3（K）（21CFR123.3（K）中定义的从事加工的企业除外）。
关于FDA认证，有一些问题我是想请教一下各位大神。


1.我的产品通过了FDA审核了之后，是不是会有一份FDA报告（应该不是FDA证书，而是FDA报告吧，不太懂）？听说这份报告里面，是标明我的产品的成份是否**标。



2.当我的产品通过了FDA审核了之后，还会有其他资料给到我吗？



3.到时候亚马逊需要我们提供FDA资料的时候，是不是只需要把这份报告提供给亚马逊就行了？这份成份报告可以证明我通过了FDA审核了吗？
**、FDA认证简介
FDA是Food and Drug Administration（美国食品和药物管理局）的缩写；FDA是美国**在健康与人类服务部（DHHS）和公共卫生部（PHS）中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA的职责是确保美国本国生产或进口的药品、食品、化妆品、生物制剂、医疗器械以及诊断设备的安全管理。它是较早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一，该机构与每一位美国公民的生活都息息相关，FDA被公认是世界上较大的食品与药物管理机构之一。

第二、FDA认证标志

食品、药品、化妆品等进入美国市场必须进行FDA认证


第三、FDA认证产品范围
1、食品包装材料，如：纸张、塑料薄膜、金属塑铝箔等；
2、玻璃陶瓷产品，如：各类玻璃陶瓷的锅、碗、盘、勺、盆、杯、瓶、壶等；
3、食品级塑料产品，与食品接触或直接入口的塑料类材料，主要包括：尼龙、ABS、ACRY、PU、PE、PC、PVC、PP、PR、PET、PO、PS、PSU、POM、PPS、EVA、SAN、SMM、EVA、BS、MEL、COPP、KRAT、ACRY等；
4、涂料产品，涂布于食品接触表面的石蜡共聚物、PVC涂料，粉末涂料，油墨等；
5、水暖五金产品，与饮用水，自来水接触的**，水管，容器，泵阀，热水器等；
6、橡胶树脂类产品；
7、密封材料；
8、化学添加剂，如：色素，防腐剂，抗氧化剂，表面活性剂等；
9、食品；
10、医疗器械；
11、药品；
12、食品添加剂；
13、跟食品相关的其他材料。

第四、工厂检查
不需要工厂检查。
上一篇：无
下一篇：硅胶垫片、硅胶制品FDA认证
如果仅仅是开具了警告信而没有上Import Alert，制造商的产品依然可以出口，但是警告信会公布在FDA网站上，会影响美国客户对制造商的信心，必须尽快采取措施解除。
一类医疗：周期2-3周 服务费：2000人民币 年金4624美金（申请后2周 下赖FDA付款通知 客户付年金后 一周*书）有效期：每年的10.1号为界点.10.1号之前注册 当年的12.31号到期 之后注册 *二年的12.31号到期
激光：周期一周 5000 资料：产品英文说明书 规格说明书 产品铭牌 一年有效
深圳FDA认证公司
FDA认证周期
FDA认证检测标准
FDA认证项目
FDA检测要求
FDA认证
FDA认证怎么报价
FDA认证需要多少天
FDA认证产品测试不合格怎么办
FDA认证需要去日本做吗
FDA认证在中国可以做吗
FDA认证大陆有实验室吗
FDA认证较低做
FDA认证检测哪些项目
FDA认证测试整改方案
蓝牙产品FDA整改方案
WIFI产品FDA认证整改方案
无线产品FDA认证整改方案
日本FDA认证怎么整改？
无线产品FDA认证整改交流学习
广州FDA认证公司
中山做FDA认证机构
中山哪里可以做FDA认证
广州哪里可以做FDA认证机构
深圳做FDA认证公司
深圳低价做FDA认证公司
东莞哪里可以做FDA认证
东莞快速做FDA认证公司
东莞直接*FDA认证公司
深圳包*FDA认证公司
深圳包整改FDA认证公司
珠海做FDA认证公司
珠海快速拿FDA认证公司
惠州做FDA认证实验室
哪里可以做FDA认证
FDA认证较快多少天*
FDA检测不过怎么办
FDA认证查询网站
FDA证书查询网站
FDA认证检测明细列表
FDA认证标准查询
FDA认证网站
FDA认证对产品生产要求是什么
FDA认证较快几天可以*
FDA认证测试范围



深圳市华科检测技术有限公司（甲方）与深圳市佰测威检测有限公司（乙方）达成一致合作协议，乙方作为业务延伸，在甲方所得资质授权范围内开展业务合作。 深圳市佰测威检测有限公司所发信息中的检测由深圳市华科检测技术有限公司检测，报告由深圳市华科检测技术有限公司出具。