魔方REACH认证

如果物品中含有“候选清单”中所列物质，并且含量**过0.1%，则物品的供应商需要向客户和消费者提供物品的安全使用信息。此外，从2011年6月1日起，该类产品的生产商和进口商，在某些情况下，有责任向欧洲化学品管理局(ECHA)进行通报。
SVHC清单不断更新满足条件的SVHC物质，以候选清单的形式连续发布。自2008年10月28日开始陆续由，欧洲化学品管理署（ECHA）公布：
2008年10月28日，ECHA发布批SVHC清单，共15项；
2010年01月13日，ECHA发布*二批SVHC清单(14项)，共计29项；
2010年03月30日，ECHA将丙烯酰胺列入*二批SVHC清单，共计30项；
2010年06月18日，ECHA发布*三批SVHC清单(8项)，共38项；
2010年12月15日，ECHA发布*四批SVHC清单(8项)，共计46项；
2011年06月20日，ECHA发布*五批SVHC清单(7项)，共计53项；
2011年12月19日，ECHA发布*六批SVHC清单(20项)，共计73项；
2012年06月18日，EHCA发布*七批SVHC清单(13项)； 同时，将*二批中的硅酸铝耐火陶瓷纤维(Al-RCF)和氧化锆硅酸铝耐火陶瓷纤维(ZrAl-RCF)整合到*六批SVHC清单中，即，将*二批SVHC清单减少为13项，共计84项；
2012年12月19日，ECHA发布*八批SVHC清单(54项)，共计138项；
2013年06月30日，ECHA发布*九批SVHC清单(6项)，共计144项；
2013年12月16日，ECHA发布*十批SVHC清单(7项)，共计151项；
2014年06月16日，ECHA发布*十一批SVHC清单(4项)，共计155项；
2014年12月17日，ECHA发布*十二批SVHC清单(6项)，共计161项；
2015年06月15日，ECHA发布*十三批SVHC清单(2项)，共计163项；
2015年12月17日，ECHA发布*十四批SVHC清单(5项)，共计168项；
2016年06月20日，ECHA发布*十五批SVHC清单(1项)，共计169项；

REACH认证如何申请
大家都知道REACH认证是欧盟的法规标准，产品出口到欧盟成员国所需要的检测认证项目，表明产品是符合REACH法规标准，宗旨在于保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。
REACH认证如何申请呢?流程是怎样的?需要提供哪些资料呢?
1. 填写REACH测试申请表寄送样品
2. 双方签订报价单，支付款项
3. 收到样品和款项安排测试
4. 测试合格出具报告(若不合格则需要对样品进行整改，更换原材料重测)
5. 电邮报告
看完以**程，其实REACH测试至*都很简单，一点都不复杂，作为企业需要提供的资料也就只有样品，剩下的则是等待测试结果是否合格，合格亿博检测将出具合格的报告，如果不合格则出具不符合通知，企业再对产品进行整改，再重测即可。

REACH认证高度关注物质(SVHC清单)发布过程
REACH 法规主要内容
◆ 注册(Registration) 年产量或进口量**过1 吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10 吨以上的化学物质还应提交化学安全报告。
◆ 评估(Evaluation) 包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。
◆ 许可(Authorisation) 对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR，PBT，vPvB 等。
◆ 限制(Restriction) 如果认为某种物质、配製品或物品的製造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口。
REACH 法规中物品的责任和义务
◆ 若产品中含有有意释放物质，且该物质年出口量大于1 吨，需要进行注册。
◆ 若产品中不含有意释放物质：
1) 若产品中含有高关注物质（即SVHC），并且含量小于0.1%，*通报和主动进行资讯传递，但是如果进口商或消费者要求有义务提供相关资讯；
2) 若产品中含有SVHC，并且含量大于0.1%，同时年出口量小于1 吨，必须向下游进口商进行告知和相关资讯传递，同时出具相关证明档说明；
3) 若产品含有SVHC，并且含量大于0.1%，同时年出口量大于1 吨，必须向ECHA进行通报工作；
4) 应消费者要求，物品的所有供应商应该收到请求的45 天内，提供给消费者其可获取的充足资讯，以使物品安全使用。这些资讯至少包括物质的名称。
注：目前SVHC清单里已有155个物质。可以点击链结查/candidate-list-table
◆ 限制物质
即REACH 法规附件17，是对某些危险物质、配製品和物品製造、投放市场和使用的限制，是物品除SVHC 以外的重要工作内容。2009 年6 月1
1、2019年7月14日之后，该物质不得投放市场或用于纤维素保温材料混合物或纤维素保温物品，除非在*4段中*的测试条件下，这些混合物和物品释放的氨气的体积含量小于3ppm（2.12mg/ m3）。
含有无机铵盐的纤维素保温材料混合物的供应商，应该告知收货方或者消费者该纤维素保温材料混合物的较大容许负载率（用厚度和密度表示）。
含有无机铵盐的纤维素保温材料混合物的下游用户，应确保不**过供应商提供的较大容许负载率。
非金属产品169项检测。
2016年6月20日，ECHA正式公布1种物质作为高关注度物质(SVHC)。至此REACH 法规授权候选清单上SVHC物质已增加至169种，合计15批。
REACH认证是什么时候实施的法规标准?
2006年12月18日，欧盟议会和欧盟理事会正式通过化学品注册、评估、授权和限制法规(即REACH法规)，对进入欧盟28个成员国市场的所有化学品进行预防性管理。该法规已于2007年6月1日正式生效，次年6月1日开始实施。主管机关是欧洲化学品管理局(ECHA)。
此标准要求任何一种年使用量**过1吨的高度关注物质(SVHC)在商品中的含量不能**过总物品总重量的0.1%，否则需要履行注册、通报、授权等一系列繁琐的义务。

SVHC又是什么?
SVHC，即高度关注物质，来源于欧盟REACH法规。根据REACH法规*57条款，SVHC按照以下标准来确定。非常高的关注度物质的物质，危害严重的后果。满足条件的物质，可被放置在一个列表。该清单的SVHC**发表于2008年10月28日和2016年6月20日最后更新。此列表被称为候选名单中所有的物质加入由欧洲化学品管理署(ECHA)。SVHC可能有非常严重的，或在某些情况下，不可逆的对人，对环境的影响，因此其授权的原因。
SVHC检测的弊端
目前，SVHC检测在快速确定物品中是否含有SVHC方面发挥着重要的作用，很多企业也被动地选择以检测的方式应对REACH法规或者采购商的要求。然而SVHC检测却暴露出一些弊端：
一方面，SVHC检测通常发生在整条供应链中的某个环节，企业往往会为满足下游用户的要求被动地进行SVHC检测，以期获得一张有效的通行证。而一旦出现检测结果不合格，难以找出**标的问题所在，缺乏应对措施而导致整个贸易陷入尴尬的局面。
另一方面，随着SVHC清单的不断更新且越来越多，单纯依靠检测手段的局限性更加凸显，不断叠加的检测将使利润微薄的制造企业不堪重负。

REACH和SVHC的关系
SVHC简单的说就是REACH注册前的一项高度关注物质的物质清单，那么第三方检测机构常说的REACH检测其实指的就是高度关注物质SVHC检测，检测机构会根据欧盟每年都更新的SVHC清单对产品进行检测，而这个清单正不断的增加。

REACH认证要求
REACH认证主要内容是要求证明日用产品中不含对人体有害的化学物质。因此，凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品，其中主要是指纺织品，必须通过有害化学物质含量的注册、检验和批准，一旦**过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。



欧盟《关于化学品注册、评估、许可和限制法规》(REACH法规)已于2006年12月18日通过了欧盟理事会的终投票表决，并已正式颁布，于2007年6月1日开始全面实施。 REACH取代了欧盟现行的40项法规，成为一套统一的化学品注册、评估、许可和限制的管理法规。它拥有一套完善的注册及评估体系，涉及约3万种化学物质，要求年生产量或进口量达到或**过1吨的所有"现有"或"新"的化学物质都要进行注册，以提供相关的使用安全性信息。