智能机器人REACH认证

REACH检测有哪些项目
REACH法规是关于化学品注册，评估，授权和限制的法规(EC?1907/2006)，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。2007.6.1，REACH?法规正式实施。
什么是REACH?SVHC?
欧盟REACH法规下的高关注度物质，英文名Substance?of?Very?High?Concern，简称SVHC，是REACH附件XIV(授权物质清单)的候选清单，所以也被称之为授权物质候选清单。截至2018年6月27日，SVHC共计19批191项。
REACH检测有哪些项目?
目前，REACH检测法规中的高关注度物质SVHC一共是191项物质。对于**类产品，在进行REACH检测的时候，需要测试全套191项。如果是无机类产品，需要测试的是59项。
REACH符合性评估能带给企业什么?
1.?一站式了解产品需要应对的所有REACH法规规定的责任义务要求;
2.?合规成本大大降低;
3.?能够更好的实现由下至上的供应商的信息获取和管理，便于之后供应商的替换以及工艺的改进等;
4.?进一步了解了产品的物质组成及合规情况，明确之后的合规需要关注的重点。
REACH测试办理流程是什么?
第一步：申请
申请人填写申请表
第二步：报价
亿博根据提供材质判定测试
第三步：测试
申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费，并准备好测试样品;(具体测试样品数量与工作人员对接)。
第四步：出具报告
5个工作日周期测试通过(可*)，报告完成、项目完成，出具REACH测试报告。
如果您的产品出口欧盟等国，就要注重材料的安全环保，欧盟国家的REACH检测规定了要求。出口欧盟国家的话，办理REACH检测，将使您的产品很有竞争力。
哪些产品需要做REACH检测，REACH法规几乎覆盖所有产品(食品和药品除外)，也是欧盟的强制性环保法规，即相关产品除了要求满足ROHS法规要求，还会要求其满足REACH法规!


通常我们在委托的检测机构拿到一份REACH报告后，我们往往对于报告上，或者是清单上的一些物质还是一无所知的状态，怎么看报告，怎么分析报告这些都一知半解的状态中。下文将简单阐述了REACH检测报告的标准。


物?品


1.?从物质被归入候选清单开始：


如果物品含有候选清单中的物质，且质量百分浓度大于0.1%，则欧盟范围内此类物品的供应商必须向顾客提供其可获取的充足信息;或者，应消费者要求，在收到要求的45天内向其提供可获取的充足信息。这类信息应保证物品的安全使用，且至少包括物质的名称。


2.?从2011年开始：


如果物品含有候选清单中的物质，且该物质质量百分浓度大于0.1%，并且在物品中的总含量**过1吨/年/公司，则欧盟范围内此类物品的制造商或进口商必须向RECHA进行通报。


3.?在2010年12月1日前归入候选清单中的物质，必须在2011年6月1日前完成通报;


4.?在2010年12月1日或在之后归入候选清单中的物质，必须在归入后的六个月内完成通报。


物?质
REACH法规*31(1)条规定：若物质被分类为有危害的物质或是PBT/vPvB物质，注册人义务向下游用户传递SDS；REACH法规*14(4)和*31(7)条规定：若物质被分类为有危害的物质或是PBT/vPvB物质且注册吨位≥10t/a，注册人完成正式注册后，需要将注册时提交给ECHA的化学品安全报告(Chemical?Safety?Report，简称CSR)中的暴露场景作为SDS的附件，一同传递给下游用户，即传递eSDS。
什么情况下传递SDS/eSDS
eSDS，也就是包含了暴露场景的SDS。当物质满足以下条件时，注册人必须向下游用户传递eSDS，以确保下游用户根据规定的安全操作条件及风险控制措施，安全使用该注册物质。
1）??物质完成了REACH注册；且
2）??注册吨位≥10t/a;?且
3）??物质具有危害分类（某些特殊危害分类除外，如压缩气体、氧化性液体3类、金属腐蚀性等）或是PBT/vPvB物质；且
4）??CSR中针对普通用途开发了暴露场景。
当注册物质不满足上述条件的情况下，注册人仅需要向下游用户传递SDS。
不传递SDS/eSDS的潜在风险
注册人未履行SDS/eSDS传递义务的情况下，注册人将面临欧盟成员国不同程度的行政甚至刑事处罚的风险。此外，REACH法规的宗旨是保护人类健康和环境，而实现这一目标的关键是下游用户执行eSDS中规定的操作条件及风险控制措施，确保安全地使用注册物质。ECHA从2012年开始组织过多次针对下游用户的网络会议，并在ECHA中专门为下游用户设计了相应版块，其目的都是让下游用户更多地了解并履行在REACH法规下的义务。
对于注册人不积极甚至不愿意传递SDS/eSDS的情况，下游用户完全可以考虑更换供应商。ECHA网站上注册人信息的公开，正好也为下游用户寻找和更换供应商提供了较大的便利。因此，注册人未履行SDS/eSDS传递义务的情况下，注册人还可能面临下游用户更换供应商的风险。
在REACH法规下，能让产品通行于欧盟市场的“身份证”不是注册号，而是列有注册号的SDS/eSDS。制作SDS/eSDS的远远低于完成REACH注册所需的数据费及行政费，注册人积极主动向下游用户传递列有注册号的SDS/eSDS，除了可以避免遭受欧盟成员国不同程度的行政甚至刑事处罚或下游用户更新供应商的风险。此外，注册人甚至还可以利用物质已完成REACH注册并且已完成SDS/eSDS等进行贸易宣传，抢占更多的欧盟贸易市场。
REACH认证如何申请
大家都知道REACH认证是欧盟的法规标准，产品出口到欧盟成员国所需要的检测认证项目，表明产品是符合REACH法规标准，宗旨在于保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。
REACH认证如何申请呢?流程是怎样的?需要提供哪些资料呢?
1.?填写REACH测试申请表寄送样品
2.?双方签订报价单，支付款项
3.?收到样品和款项安排测试
4.?测试合格出具报告(若不合格则需要对样品进行整改，更换原材料重测)
5.?电邮报告
看完以**程，其实REACH测试至*都很简单，一点都不复杂，作为企业需要提供的资料也就只有样品，剩下的则是等待测试结果是否合格，合格亿博检测将出具合格的报告，如果不合格则出具不符合通知，企业再对产品进行整改，再重测即可。
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REACH检测模式


REACH检测一般采用混测方式进行，即针对产品的所有金属材质混为一种材质，非金属材质混为一种材质，分开来测试。


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REACH注册法规


REACH注册-分阶段物质
有一种特殊的物质，在一定条件下，已生产或在市场上销售REACH生效前的过渡性制度。这种物质被称为分阶段物质。公司可以受益于2008年12月1日过渡政权如果预注册的物质。
履行下列标准中的至少一个物质，可考虑作为分阶段物质按照REACH（*3（20））。
所列出的物质在欧洲现有商业化学品目录（EINECS）
已在欧盟（包括国家，2007年1月1日加入）生产的，但没有被放置在欧盟市场上1992年6月1日后的物质
被认定为“不长链聚合物的物质'
对于这些物质，报名时必须提交下列期限：
2010年11月30日
每年1000吨或以上，致癌，致突变或有毒的生殖物质每年1吨以上，和每年100吨以上的水生生物或环境的危险物质生产或进口的物质的注册截止日期。
2013年5月31日
在100-1000吨，每年生产或进口的物质的注册截止日期。
2018年5月31日
在1-100吨，每年生产或进口的物质的注册截止日期。
所有的物质，不符合任何标准相物质被视为非分阶段物质。通常情况下，非分阶段物质没有被制造，在市场上销售或使用欧盟在2008年6月1日前，根据指令67/548/EEC，除非他们得到通知。
非分阶段物质的潜在的制造商和进口商必须向ECHA提交查询，并随后在按照REACH注册物质，才可以生产或进口该物质。
根据*67/548/EEC号指令（也称为NONS）通知所有的物质都被认为是根据REACH注册，ECHA已经登记号码的所有通知。从ECHA的通知雇主可以要求登记号码。?


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REACH检测怎么判定过与不过


和其他的化学检测一样，REACH检测也是评判产品环保性能的重要指标，可是问题来了，REACH检测怎么样才算通过呢？其实reach法案是针对出口欧盟的厂商一年元素重量的控制，因此单次**标并不会成为出口欧盟的绊脚石，只要重量能达到良好控制即可。


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REACH?法规主要内容
◆?注册(Registration)?年产量或进口量**过1?吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10?吨以上的化学物质还应提交化学安全报告。
◆?评估(Evaluation)?包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。
◆?许可(Authorisation)?对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR，PBT，vPvB?等。
◆?限制(Restriction)?如果认为某种物质、配制品或物品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口。
REACH?法规中物品的责任和义务
◆?若产品中含有有意释放物质，且该物质年出口量大于1?吨，需要进行注册。
◆?若产品中不含有意释放物质：
1)?若产品中含有高关注物质（即SVHC），并且含量小于0.1%，*通报和主动进行资讯传递，但是如果进口商或消费者要求有义务提供相关资讯；
2)?若产品中含有SVHC，并且含量大于0.1%，同时年出口量小于1?吨，必须向下游进口商进行告知和相关资讯传递，同时出具相关证明档说明；
3)?若产品含有SVHC，并且含量大于0.1%，同时年出口量大于1?吨，必须向ECHA进行通报工作；
4)?应消费者要求，物品的所有供应商应该收到请求的45?天内，提供给消费者其可获取的充足资讯，以使物品安全使用。这些资讯至少包括物质的名称。
注：目前SVHC清单里已有155个物质。可以点击链结查看/candidate-list-table
◆?限制物质
即REACH?法规附件17，是对某些危险物质、配制品和物品制造、投放市场和使用的限制，是物品除SVHC?以外的重要工作内容。2009?年6?月1?
REACH认证申请步骤如下：
1．咨询---提供产品资料
2．报价---确定reach认证和周期
3．开案---回签合同、支付
4．检测---工程师按照reach标准测试
5．完成测试后，签发reach认证报告
通常reach认证没有严格的有效期，但是reach认证不是一成不变的，随着法规的更新，reach认证必须进行更新，老的报告随之失效。
一般reach认证与ccc认证、ul认证形式不同，不需要每年都进行验厂，仅需要对产品进行安全测试，因此也不会产生年费、维护费等后续。
做REACH认证要?
REACH认证有分为金属材质和非金属材质，两种测试项目不同，其也不一样。
非金属材质的产品需测试REACH?191项全套，金属材质的则测试REACH59项。


REACH认证周期需要多久?
周期：5个工作日
2、REACH是欧盟法规《化学品的注册、评估、授权和限制》（REGULATION?concerning?the?Registration,?Evaluation，Authorization?and?Restriction?of?Chemicals）的简称，是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。而REACH检测的SVHC清单为181项，由于数量过多就不一一列举了。
二、从RoHS和REACH主要针对的产品区别它们
1、ROHS法规主要针对电子电器产品（然后产品都可以进行检测，根据客户需求），金属、陶瓷材质检测4项有害物质，非金属检测6项有害物质！是欧盟的强制性法规，也就是产品在欧盟市场销售，必须通过ROHS检测！
2、REACH法规几乎覆盖所有产品（食品和药品除外），也是欧盟的强制性环保法规，即相关产品除了要求满足ROHS法规要求，还会要求其满足REACH法规！
三、从RoHS和REACH的实际检测方式来区别它们
1、RoHS一般对均质材料直接进行化学分析，或者用XRF扫描设备扫描后对**标或接近限值的材料进行化学分析，一般不接受多种材料一起混测。
2、REACH由于SVHC（高关注物质）不断增加，现已增加至181项，所以检测成本很高。这样，针对材料很多的成品类的产品，如电视机等，可以采用多种材料分组混测的方式来进行检测并*。目前市场上是接受这种方式的。
四、从RoHS和REACH的*、发证来区别它们
1，RoHS已被纳入到欧盟强制认证CE中，一般只要求出检测报告就可以了。但如果客户需要证书，也可以颁发CE证书。
2，REACH是只有检测报告，没有证书的。
总结：ROHS和REACH是欧盟的2个不同的环保法规，其检测项目、内容和检测方式方法并不一样！另外，REACH有要求通报、注册的情况（很少要求），RoHS则没有。ROHS和REACH都是欧盟强制的。相关产品销到欧盟需要同时满足RoHS和REACH法规。
REACH认证是欧盟Registration,?Evaluation,?Authorization?and?Restriction?of?Chemicals这一欧盟规章《化学品注册、评估、许可和限制》的简称，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。
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与RoHS指令不同，REACH?涉及的范围要宽泛得多，事实上它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。REACH?要求制造商注册产品中的每一种化学成分，大约共有3万种，并要衡量其对公众健康的潜在危害。REACH?建立了这样的理念：社会不应该随便引入潜在危害不确定的新的材料、产品或技术。各国家地区，没有一家对欧贸易的企业产品可以不受?REACH?认证的限制。
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哪些电子产品需要做REACH认证
REACH认证测试是严格按照?REACH?法规来对产品进行各项检测。电子产品是指以电能为工作基础的相关产品，主要包括：电话、电视机、影碟机(VCD、SVCD、DVD)、录像机、摄录机、收音机、收录机、组合音箱、激光唱机(CD)、电脑、移动通信产品等。
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电子产品REACH认证实施的目的
1.保护人类健康和环境，保护和提高欧盟化学工业的竞争力。
2.增加化学品信息的透明度。
3.减少脊椎动物实验。
4.与欧盟在?WTO?框架下的国际义务保持一致。
5.从实质意义上讲，REACH?将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系使企业能够遵循统一原则生产新的化学品及其他产品。


REACH法规要求的高度关注物质（SVHC）
PBT?类：持久性、生物累积性的有毒物质。
CMR?类：致癌物、致突变物、对生殖系统有毒的物质。
VPVB?类：*性和高生物积累物质，可能对人类健康环境产生严重影响的物质。


REACH认证目前测试的项目
REACH?认证较近一次更新于2017年12月20日，测试有毒有害物质191项包括；乙二醇乙醚醋酸酯*57（c）条，生殖毒性，铬酸锶*57（a）条，致癌物，对特辛基苯酚具有相同毒性的物质，砷酸、原砷酸CMR2类致癌物质等主要项目。


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