环境检测类型:洁净度验证行业类型:第三方检测安全质量检测类型:可靠性检测服务内容:洁净室检测完成周期:1-5工作日检测方式:现场资质:认可验收报告材质:纸质洁净程度:通风效果
洁净实验室检测,洁净室检测项目:温湿度、风量、风速、静压差、微粒计数浓度、悬浮微生物、照度、噪声、检漏、自净时间、沉降菌、浮游菌。GB 50591 ISO 14644 ISO 14698 GB/T 25915
洁净厂房:温度、相对湿度、风速和风量、静压差、空气洁净度、沉降菌、浮游菌、噪声、照度。GB 51110
核-酸采样亭:温度、相对湿度、风速、换气次数、风量、静压差、悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、照度、噪声。GB 51039
洁净车间第三方检测报告,洁净车间在制药及生物工程、精密机械、医疗卫生、食品、电子材料等领域的应用十分广泛。在FED-STD-2里面,洁净室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间,其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度,从而达到适当的微粒洁净度级别。
无菌医疗器具生产区域洁净室检测项目:温度、相对湿度、风速、换气次数、静压差、悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、检漏
医院洁净手术部检测:温度、相对湿度、风速、换气次数、风量、静压差、悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、照度、噪声、检漏、自净时间
电子工业厂房洁净室区检测:温度、相对湿度、风量/风速、静压差、洁净度、照度、噪声
洁净室第三方检测机构检测项目:HEPA过滤器泄漏,洁净室综合性能测试评定,医院手术室、ICU、供应中心等检测评定,动物房隔离、屏障环境检测评定,净化设备(生物柜、洁净工作台等)3Q验证、微生物测试、自净能力验证、净化空调系统3Q验证、净化设备检测认证、医药冷链系统(GSP)温度验证、表面导静电性能测试、GMP/医疗器械认证咨询、技术支持、技术培训等。
洁净室空气检测,洁净室与一般通风空调系统的区别洁净室空调是空调工程中的一种,它不仅对室内空气的温度、湿度、风速有一定要求,而且对空气中的含尘粒数、细菌浓度等均有较高的要求。因此它不仅对通风工程的设计施工有要求对建筑布局、材料选用、施工工序、建筑做法、水暖电通及工艺本身的设计、施工均有的要求与相应的技术措施其造价也相应提高。
深圳洁净室检测卫生检测标准:
(1)《洁净厂房设计规范》GB50073-2001
(2)《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2002
(3)《生物实验室建筑技术规范》GB50346-2004
(4)《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010
(5)《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T16292-2010
(6)《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T16293-2010
(7)《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T16294-2010
联系手机是13570966673,
主要经营威科检测集团有限公司已经覆盖领域包含东莞洁净室检测、洁净室检测、佛山生物学评价、广州生物学评价、深圳洁净室检测、生物学评价等环境检测服务项目。公司已取得国家认可 CMA 及 CNAS 资质。致力于成为企业较具影响力的第三方检验检测合作伙伴。。