济南欧凯净化设备有限公司从设计,制造、安装、调试到检测验收采取一条龙服务的原则,先后为制药、科研、食品、饮料、电子仪器等单位承做了品良的净化产品和净化工程,受到各级主管部门和用户的一致**。
《生物安全实验室建筑技术规范》G346-2011规定:
3.3.3和生物安全实验室用房的主要技术指标应符合表3.3.3的规定。
房间名称 洁净度级别 每小时换气次数(次/h) 与室外方向上相邻相通房间的小负压差(Pa) 温度℃ 相对湿度 噪声dB(A) 照度lx
主实验室的缓冲室 7或8 15或12 -10 18~27 30~70 ≤60 200
隔离走廊 7或8 15或12 -10 18~27 30~70 ≤60 200
准备间 7或8 15或12 -10 18~27 30~70 ≤60 200
二更 8 10 -10 18~26 — ≤60 200
二更缓冲室 8 10 -10 18~26 — ≤60 150
化学淋浴室 — 4 -10 18~28 — ≤60 150
一更(脱、穿普通衣、工作服) — — — 18~26 — ≤60 150
注:如果在准备间安装生物安全柜,则噪声不应**过68dB(A)。
动物生物安全实验室的解剖间相对大气的压力宜比主实验室低10Pa。
彩钢板施工要求
1、熟悉洁净室图纸,审图,了解、掌握布置、节点要求,彩钢板与建筑的关联,彩钢板色泽、填充物、基本尺寸;隔断中的门窗、尺寸、位置,既要尺寸精准又要定位精准。
2、二次排版制图;把设计图纸转化工场二次加工,把标准规格板制作成不同类型壁板,进行组合体现设计要求,再进行标准板拼装,即保证壁板牢固又方便彩钢板安装。
3、在洁净室工厂预制时,根据经验,门洞、窗洞和缝间充分考虑到间隙和安装余量。
4、洁净室安装前放线工作
要与室内设备、暗敷地面管线、技术夹层,相互作用,对照进行。放线是在地面上划出彩钢板水平投影(50宽)及门、窗位置。上下马槽中心线应在同一垂直面上。(误差在1.0%以内,即3)
5、装上下马槽
下马槽一般采用带有内外R角的铝合金型材。用射钉固定于地面所画的线上,射钉的位置以直线1.2--1.5m间距,转角及终端距边0.2m为宜,采用止水橡胶条的在射钉之前把两条胶条(ø2--3)放入槽下,在射钉固定后形成防水隔离封闭。
上马槽为压制槽铝,硬吊顶时用固定在**板上,软吊顶时采用吊杆悬吊在层面上,高度以吊顶净高为准。
6、细立壁板
按排版图装入预制好的组件,组件间以固定插件锁定相邻壁板。值得注意的是,在组立壁板同时配合好电气敷设(暗敷)的管线、箱盒。
壁板垂直,立缝紧小,均匀。立缝保护膜可暂时揭开,而千万不要揭除。清理槽内杂物及粘结块,而且要清理干净。
7、安装洁净室吊顶板
**板重量支撑是通过固定在周边的立板及中间悬吊的T型铝。长边缝间通过固定插件固定和加固,短边通过T型铝和连板抽芯铆钉固定。注意,安全、光洁、整洁、均匀。
8、彩钢板包柱、包箱、装阴阳R角
在净化区内的柱子用50彩钢板包起来有利于节约材料和统一阴阳R角(ø50)。
门窗洞装入不锈钢门窗框固牢,注意开启方向,装玻璃窗。闭门器调节好开启速度与力度,关门时前半程速度适当快点,后半程力矩小、速度慢,减少撞击与噪音产生。
9、密封硅胶
在净化区,影响洁净度的缝隙均应涂密封胶。
在彩钢板之间、R角与壁板、**板缝隙
在空调风管、风口、与壁、**板之间缝隙
电气穿过壁板**板的保护管槽与洞口边缘缝隙
所有开关插座灯具与彩钢板**板面之间缝隙
所有工艺、给排水、保护管与洞口间缝隙
玻璃与框之间缝隙
密封胶涂摸应该在彩钢板安装基本就绪,卫生条件较好,经过彻底清洁清扫除尘之后,洁净室统一进行。否则,硅胶缝易污染、变色、发黄发黑。硅胶打好24H内,不能有大量作业含用水冲洗地面等,造成密封胶的变质、松动和影响牢固,影响洁净度。
净化区安装彩钢板是整个净化工程服务系统工程中重要一环,涉及多。在净化系统中,作为隔断围护子系统存在。
洁净室的换气次数和压差的关系:
一个洁净室的换气次数与这个洁净室相对外界的压差有大小没有关系的。
换气次数是某洁净空间单位时间内总进风量/该空间容积的商。空间内的污染物质越多、洁净级别越高需要的换气次数越多。
空间的压力是进风量大于回风量的余量维持某一压力水平。
压差是相邻空间的压力之间的差值。
《洁净厂房设计规范》G073-2013规定:
洁净室(区)与周围的空间必须维持一定的压差,并应按工艺要求决定维持正压差或负压差。不同等级的洁净室之间的压差不宜小于a,洁净区与非洁净区之间的压差不应小于a,洁净区与室外的压差不应小于10Pa。
2002年3月颁布的《兽药生产质量管理规范》农业部11号令(简称兽药GMP)规定:空气洁净度级别不同的相邻洁净室(区)之间的静压差应大于a。洁净室(区)与非洁净室(区)之间的静压差应大于10Pa。洁净室(区)与室外大气(含与室外直接相通的区域)的静压差应大于12Pa,并应有指示压差的装置或设置报警系统。对生物制品的洁净室车间,上述规定的静压差数值应按工艺要求确定。
为客户提供完善的服务和高性价比的产品,是我们不变的宗旨。