颜色:提供样板选择工艺:根据水质选型,可定制质保:一年进水方式:自流/自吸检测类型:洁净检测安全质量检测类型:可靠性检测服务内容:洁净室检测加工定制:是处理污水量:按需定制流量计规格:1L/D~1000L/D产品数量:99处理量:根据客户实际情况定制额定电压:220V
15年企业洁净无尘无菌实验室工程设计规划建设施工整体解决方案供应商
定制 智能 安全 节能 环保无异味 享受你的绿色科研环境
根据实验任务需要,实验室有贵重的精密仪器和各种化学药品,其中包括易燃及腐蚀性药品。另外,在操作中常产生有害的气体或蒸气。因此,对实验室的房屋结构、环境、室内设施等有其的要求,在筹建新实验室或改建原有实验室时都应考虑。
实验室用房大致分为三类:精密仪器实验室、化学分析实验室、室(办公室、储藏室、钢瓶室等)。
实验室要求远离灰尘、烟雾、噪音和震动源的环境中,因此实验室不应建在交通要道、锅炉房、机房及生产车间近旁(车间实验室除外)。为保持良好的气象条件,一般应为南北方向。
实验室洁净装修,试剂储存和准备室(标本制备区),仪器主要配置有:冷冻离心机、生物安全柜、冰箱、可移动紫外灯、全自动力核酸蛋白纯化仪、工作服和工作鞋等。扩增反应混合物配制和扩增区配置有:冰箱、高速离心机、**净工作台、PCR仪(要求负压状态)、可移动紫外灯、微量加样器、核酸扩增仪等。扩增产物分析区主要配置有:移液器、振荡器、**净工作台、毛细管电泳仪、冰箱、离心机、微量加样器、可移动紫外灯等。
实验室生物安全防护实验室[1]是指实验室的结构和设施、安全操作规程、安全设备能够确保工作人员在处理含有致病微生物及其时,不受实验对象侵染,周围环境不受污染。根据微生物及其的危害程度不同,分为,一级,。生物安全防护一级实验室一般适用于对健康成年人无致病作用的微生物;二级适用于对人和环境有中等潜在危害的微生物;适用于主要通过呼吸途径使人上严重的甚至是致死疾病的致病微生物或其;适用于对人体具有高度的危险性,通过汽溶胶途径传播或传播途径不明、目前尚无有效疫苗或方法的致病微生物或其。
实验室排水不同于一般生活污水的排放,实验室中的化学实验所涉及的酸性、碱性及各种腐蚀性废液的排放回对环境造成严重的污染,因此实验室的给排水系统设置须注重性。
实验室内由于化验盆、洗涤盆等卫生器具和其他用水设备数量较多且分散,所以相应的应的室内排水支管、干管也较多。因此实验室内管道布置时,要求管道能相对集中,排放整齐,使施工安装和操作维护方便:管道转变较少,以减少管道内阻塞的可能性;主干管道尽量靠近排水量、杂志较多的排水点设置;截止在管道内工作要有良好的水力条件等。
在实验室内设置地漏,防止水管爆裂、水龙头跑水等情况发生时能够及时排水,以免实验室被浸泡,损坏实验室器材。
无菌车间净化装修标准 净化空气调节系统
1.2.1 洁净室空气净化处理应根据空气洁净度级别要求合理选用空气过滤器。
1.2.2 空气过滤器的选用和布置方式应符合下列规定:
1 中效空气过滤器宜集中设置在净化空气处理机组的正压段。
2 空气过滤器宜设置在净化空气调节系统的末端。服务于无菌药品生产的净化空气调节系统空气过滤器应设置在系统的末端。
3 在回风和排风系统中,空气过滤器及作为预过滤的中效过滤器应设置在系统的负压段。
4 空气过滤器应按小于或等于额定风量选用。
5 设置在同一洁净室内的过滤器运行时的阻力和效率宜相近。
6 过滤器的安装位置与方式应密封、可靠,易于检漏和更换。
1.2.3 净化空气调节系统的设置应符合下列规定:
1 净化空气调节系统与一般空气调节系统应分开设置;
2 无菌与非无菌生产区的净化空气调节系统应分开设置;
3 含有可燃、易爆或有害物质的生产区应立设置;
4 运行班次或使用时间不同时宜分开设置;
5 对温度、湿度参数控制要求差别大时宜分开设置。
1.2.4 净化空气调节系统在下列生产场所中的空气不应循环使用:
1 生产中使用**溶媒,且因气体积聚可构成爆炸或火灾危险的工序;
2 三类(含三类)危害程度以上病原体操作区;
3 生产区。
1.2.5 净化空气调节系统设计应合理利用回风。但下列生产场所的空气不应循环使用:
1 生产过程中散发粉尘的工序,当空气经处理仍不能避免交叉污染时;
2 生产过程中产生有害物质、异味、大量热湿或挥发性气体的工序。
1.2.6 生产过程中散发粉尘较集中的设备或区域应设置除尘设施。采用单机除尘时,除尘器应设置在靠近发尘点的机房内;机房门向洁净室方向开启的,机房内环境要求应与洁净室相同。间歇使用的除尘系统,应有防止洁净室压差变化的措施。
1.2.7 净化含有爆炸危险性粉尘的除尘系统,应采用有泄爆和防静电装置的防爆除尘器。防爆除尘器应设置在排尘系统的负压段,并应设置在立的机房内或室外。