日照万级净化车间造价|威海GMP净化车间

济南欧凯净化设备有限公司从设计，制造、安装、调试到检测验收采取一条龙服务的原则，先后为制药、科研、食品、饮料、电子仪器等单位承做了品良的净化产品和净化工程，受到各级主管部门和用户的一致**。
什么是“压差”
在洁净区内，各个房间相对于室外大气的压力差，我们称之为“压差”。
每个相邻房间、相邻区域的压力差，我们称之为“相对压差”，简称“压差”。
我们假设A房间的压差为P1，B房间的压差为P2，那么A-B之间的压差为△P=P2-P1。
有时候因为语言习惯，我们会把“压差”和“相对压差”都简称“压差”，比如我们说“房间的压差”，指的就是房间对室外的“压差”，比如我们说“房间和房间的压差”,指的就是两个房间的“相对压差”。

净化车间的设计一般应遵循一下几个原则：
1.  合理平面布置
2.  严格划分区域
3. 防止交叉污染
4. 方便生产操作

洁净室的换气次数和压差的关系：
一个洁净室的换气次数与这个洁净室相对外界的压差有大小没有关系的。
换气次数是某洁净空间单位时间内总进风量/该空间容积的商。空间内的污染物质越多、洁净级别越高需要的换气次数越多。
空间的压力是进风量大于回风量的余量维持某一压力水平。
压差是相邻空间的压力之间的差值。

GMP对“压差”的要求
当根据品种、生产操作要求及外部环境状况等配置空调净化系统，使生产区有效通风，并有温度、湿度控制和空气净化过滤，保证的生产环境符合要求。
洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度。
设置必要的气锁间和排风；空气洁净度级别不同的区域应当有压差控制。
应当降低未经处理或未经充分处理的空气再次进入生产区导致污染的风险。
为客户提供完善的服务和高性价比的产品，是我们不变的宗旨。