深圳消毒液检测 熟悉各类消毒产品检测法规

中科检测技术服务（广州）股份有限公司

液/水/剂等产品备案检测机构，出具卫计委认可的产品卫生*评价报告；中科检测是卫计委授权产品检测机构，具备产品检测C,CNAS资质认可，可做产品备案报告、消字报告、卫消字证报告、液检验检测报告。中科检测提品全套测试、检测一条龙服务，为您提供全套产品检测技术支持，让您的产品****！欢迎来电垂询！

国内*产品检测机构，有效成分含量测定、稳定性试验、pH值测定、理学指标检测；微生物指标：菌落总数、大肠菌群、菌落总数、致病性化脓菌；抑制微生物指标：大肠抑菌试验、金葡萄球菌抑菌试验、白色抑菌试验；杀灭微生物指标：大肠杀灭试验、金葡萄球菌杀灭试验、白色杀灭试验、其他微生物杀灭试验等。

中科检测，剂、抗抑菌剂、器械等产品检测，出具*第三方检测检验（测试）报告，欢迎来电垂询！

中科检测（前身是成立于1958年的科学院广州化学研究所分析测试中心）是科学院旗下第三方检验检测认证机构，由中科检测广州化学有限公司全资成立，总部设立在广州。
根据《管理办法》以及《产品卫生*评价规定》（2014年）的有关规定，生产的产品应当进行检验并在上市前自行或委托第三方进行卫生*评价，卫生评价合格的产品方可上市销售。根据《技术规范》（2002），所有剂均需要进行微生物杀灭试验。那么今天瑞旭就给大家简单谈下微生物杀灭试验中杀灭微生物种类的问题。

根据剂对象的不同（如用于皮肤、粘膜、餐饮具、器械等），其杀灭微生物的种类会有所不同，但总的来说，国内杀灭微生物的种类一共有以下几种：金葡萄球菌（ATCC 6538）作为繁殖体中化脓性球菌的代表、大肠（8099）作为繁殖体中肠道菌的代表、铜绿假单胞菌（ATCC 15442）作为感染中常分离的繁殖体的代表、白色葡萄球菌 （8032）作为空气中的代表、白色 （ATCC 10231）和黑曲霉菌 （ATCC 104）作为致病性的代表、脊髓灰质病-I型作为病的代表、龟分枝脓肿亚种 （ATCC 93326）作为人结核分枝的代表、枯草黑色变种芽孢 （ATCC 9372）作为芽孢的代表。

如果产品对上述相应的指示微生物具有杀灭作用，可以在其产品说明书中标注对其有杀灭作用或是标注对其代表的微生物种类有杀灭作用。例如对金葡萄球菌杀灭率≥99.999%，可标注“对金葡萄球菌有杀灭作用”或是标注“对化脓性球菌有杀灭作用”。对白色杀灭率≥99.99%，可标注“对白色有杀灭作用”或是标注“对致病性酵母菌有杀灭作用”。但若剂根据其产品的使用范围，完成了对必做试验的微生物的杀灭试验外，如还需特指对某种微生物具有杀灭作用，则需另做该种微生物的杀灭试验。如产品说明书标注“对沙门氏菌有杀灭作用”，则企业还需另做对沙门氏菌的杀灭试验。

以上信息希望能对您有所帮助，若您想了解更多产品检测方面的资讯或是有产品备案检测方面的需求，欢迎随时联系中科检测，我们将竭诚为您服务。
产品检测标准有哪些？
现行标准 《技术规范》2002版
现行标准 季铵盐类剂卫生标准GB 26369-2010
现行标准 戊二醛剂卫生标准GB 26372-2010
现行标准 二氧化氯剂卫生标准GB 26366-2010
现行标准 含碘剂卫生标准GB 26368-2010
现行标准 胍类剂卫生标准GB 26367-2010
现行标准 乙醇剂卫生标准GB 26373-2010
现行标准 过氧化物类剂卫生标准GB 26371-2010
现行标准 含溴剂卫生标准GB 26370-2010
现行标准 剂类杀灭分支实验评价要求WST 327-2011
现行标准 空气剂卫生要求GB 27948-2011
现行标准 手剂卫生要求GB 27950-2011
现行标准 黏膜剂通用要求GB 27954-2011
现行标准 器械剂卫生要求GB/T 27949-2011
现行标准 普通物体表面剂的卫生要求GB 27952-2011
现行标准 类剂卫生要求GB 27947-2011
现行标准 皮肤剂卫生要求GB 27951-2011
现行标准 紫外线空气器*与卫生标准GB 28235-2011
现行标准 次发生器*与卫生标准GB 28233-2011

一、剂/剂的定义：
剂是指用于杀灭传播媒介上的微生物使其达到或要求的制剂。
剂是指可杀灭一切微生物（包括芽孢）使其达到要求的制剂。
常用的剂包括用于一般物体表面和织物、皮肤、黏膜、手、果蔬、食饮具、饮水和游泳池水、空气、器械和用品的和（含高、中、低水平）的剂。

二、剂检测项目：
根据《产品卫生*评价规定》，剂检测项目如下：
外观；有效成分含量测定；pH值测定；稳定性试验；连续使用稳定性试验；铅、砷、的测定；金属腐蚀性试验；实验室对微生物杀灭效果测定；模拟现场试验或现场试验；理学*性检测；总体性能试验。
剂检测目的：检测剂的效果与产品卫生*评价，已验证其对效果与卫生安**否达到合格标准，作为提供剂产品备案资料。

三、剂检测适用产品（戊二醛类、二氧化氯类、含碘类、乙醇类、胍类、过氧化物类、含溴类、类等各类剂）（）效果鉴定。

四、剂检测参考标准：
a)《技术规范》2002版 2.1.1
b)戊二醛剂卫生标准GB 26372-2010
c)二氧化氯剂卫生标准GB 26366-2010
d)含碘剂卫生标准GB 26368-2010
e)胍类剂卫生标准GB 26367-2010
f)乙醇剂卫生标准GB 26373-2010
h)过氧化物类剂卫生标准GB 26371-2010
j)含溴剂卫生标准GB 26370-2010
k)剂类杀灭分支实验评价要求WST 327-2011
l)空气剂卫生要求GB 27948-2011
m)手剂卫生要求GB 27950-2011
n)黏膜剂通用要求GB 27954-2011
o)器械剂卫生要求GB/T 27949-2011
p)普通物体表面剂的卫生要求GB 27952-2011
q)类剂卫生要求GB 27947-2011
r)皮肤剂卫生要求GB 27951-2011

液备案检测有什么要求？液备案检测项目是什么，液备案的评价报告有效期是多久，中科检测为您解答！
1.按照产品用途和使用对象的风险程度实行分类管理。
类是具有较高风险，需要严格管理以保证*、有效的产品，包括用于器械的高水平剂和器械、剂和器械，皮肤黏膜剂，生物指示物和效果化学指示物。第二类是具有中度风险，需要加强管理以保证*、有效的产品，包括除类产品外的剂、器械、化学指示物，以及带有标识的物品包装物、抗（抑）菌制剂。第三类是风险程度较低，实行常规管理可以保证*、有效的除抗（抑）菌制剂外的卫生用品。同一个产品涉及不同类别时，应以较高风险类别进行管理。
2.明确产品的重点检验项目。按照既保证产品*性和有效性，又减少企业不必要负担的原则，对实际生产地址迁移、另设分厂或车间、转委托生产加工，剂、抗（抑）菌制剂延长产品有效期，剂、器械和抗（抑）菌制剂增加使用范围的产品，只对主要因子强度、pH值、一项抗力的微生物杀灭（或抑制）试验等关键项目进行检验。
3.明确产品卫生*评价报告全国有效。按照《管理办法》*四十二条*三款的规定，检验报告在全国范围内有效。为防止同一个产品在多省重复进行卫生*评价，给企业造成不必要的经济负担，同时，方便产品生产经营单位索证，本规定明确产品卫生*评价报告全国有效。类产品卫生*评价报告有效期为四年。第二类产品卫生*评价报有效。