北京等离子空气消毒机检测机构 中科检测

中科检测技术服务（广州）股份有限公司

中科检测可提供空气机检测，检测报告可用于产品卫生*评价报告，器械消字号备案，空气机检测产品包括：等离子空气机、空气器、臭氧空气机、紫外空气机等，按照空气机使用方式，可以做床单位器检测，壁挂式空气器、式空气器等。中科检测具有空气机检测的CMA资质，报告可用于消字号备案或商业用途，欢迎咨询。
以下内容是中科检测在空气效果鉴定的技术分享，欢迎交流！
空气机效果监测有两种方法，一种是撞击式采空气微生物采样检验空气机的效果，另一种是比较常见，也是很普及的空气效果监测方法，这种监测方法适用用于多种空气机，例如：等离子体空气机，循环风紫外线空气机及臭氧机等，这就是平板暴露法。一般厂家可以自己做，其主要操作方法如下：
1，采样时间：在处理后、操作前进行采样。
2，布点方法：如室内面积≤30平方米的，在房间的内、中、外对角线3点，其中内外两点的布点位置距离墙壁1米处；如室内面积＞30平方米的，在房间四角及5点，四角布点也是距离墙壁1米处。这样就可以均匀采集房间内各处空气样本。
3，采样方法：将直径为9cm的普通营养琼脂平板放在室内各个取样点处，样点高度为1.5米，采样时将平板打开，扣放于平板傍，暴露5分钟，盖好立即送检。
4，平板暴露法结果计算公式：总数（cfu/m³）=50000N（A*T），A为平板面积（㎝2），T为平板暴露时间（min），N平均菌落数（cfu）
空气机效果判定
一类环境：总数为≤10cfu/m³，或者0.2cuf/平板，未检出金葡萄球菌、血溶性链球菌为合格。
二类环境：总数为≤200cfu/m³，或者4cuf/平板，未检出金葡萄球菌、血溶性链球菌为合格。
一类环境：总数为≤500cfu/m³，或者10cuf/平板，未检出金葡萄球菌、血溶性链球菌为合格。
以上就是平板暴露法对空气机的效果监测，可根据自身科室的空间大小，选择适用的空气机，一般空气机根据实际空间大小匹配后都是可以达到技术规范的要求，这种方法只适合粗略地统计效果，如果要精确的，还得用撞击式采空气微生物采样检验，这种方法只能在有CMA资质的检测机构完成，各省疾控中心，中科检测具有空气机效果监测的资质和能力，欢迎咨询。

空气机效果鉴定哪里可以做？空气机卫生*评价备案报告哪里可以做，空气机是否需要做消字号备案？中科检测可以帮到您！

紫外线、臭氧等传统的空气方式，因无法在有人环境下使用，不能动态持续，逐渐被空气机所取代。近十年来，已有越来越多的开始使用空气机，紫外线灯管仅仅在一些净化操作台、生物*柜、废物暂存点使用。
我们在讲机构空气处理之前，先了解一下有关空气的一些基础知识，我们主要从以下3个进行简述。

1、空气污染的来源
机构作为一特殊的公共场所，之所以需要空气，是因为污染的空气对于医务人员和易感患者而言是较大的感染隐患。机构中空气的主要污染来源是，感染患者或定植者以不同的方式，如咳嗽、喷嚏、讲话，或皮屑的掉落，甚至呕吐（如，诺如病引发的感染性腹泻）等造成以患者为中心的微小环境的污染；其次，一些高危的诊疗操作，如手术室、口腔、实验室等部门的诊疗与实验操作，造成感染性飞沫、体液的飞溅等；再次，污染的环境表面如不及时清洁与，会造成病原微生物大量繁殖，如墙面、家具表面的繁殖，成为空气连续污染的重要来源。

2、空气传播的方式
上述感染来源经空气进行传播，其传播方式主要有以下3种：①环境中的小颗粒的固体微粒（＜5µm）可以经、物流和气流等直接播撒到空气中，并在空气中长时间悬浮，实现长距离传播；②飞沫颗粒由于粒径较大（＞5µm），故通常掉落在患者周围1m之内的环境表面，但是，当飞沫颗粒中的水分蒸发后，内部的物质浓缩后形成飞沫核（＜5µm），便可以小颗粒的固体微粒方式，通过上述“三流”等作用而“扬尘”，悬浮于空气中；③环境表面的“霉斑”，就是滋生的“菜园”，繁殖的方式就是通过释放孢子核来实现的。由于孢子核粒径仅为2µm～6µm，故不需要尘埃作为载体，在空气中长时间悬浮。

当易感患者或医务人员进入污染空气的区域，其呼吸带正好悬浮有感染性的微生物气溶胶，一旦这些人员大量的、频繁吸入微生物气溶胶，其感染的几率便会增加。另外，一些诊疗操作，如制备静脉输液时，需要外加物等，而这类操作的环境的卫生学要求较高，不仅只是关注微生物气溶胶的污染，固体微粒对物的污染也不可忽略的临床不良事件隐患。

3、空气污染的特点
实际上机构空气中的主要污染物是浮尘，可称之为固态气溶胶。通常，病原微生物不会（孢子除外）悬浮于空气中，而是以尘埃为载体，并以尘埃中的水分及营养物质维持了其生命，长时间悬浮于空气中。凡含有病原微生物的、粒径≤100µm的微粒，称之为微生物气溶胶；而孢子不需要尘埃为载体，可以单独悬浮于空气中。研究表明，不是所有的浮尘都含有微生物，通常微生物气溶胶只占空气中总浮尘颗粒的1/十万。

空气机有紫外空气机、臭氧空气机、等离子空气机，还有一些新品，关于空气机我们看了许多，中科检测今天为大伙分享的是光氢离子空气净化器新品，光氢离子空气净化器，综合了高级氧化技术和光催化技术的空气净化技术，利用*特的宽波幅光子波和特种金属催化剂，生成净化作用的净化气体，可以快速*地*病有害异味气体等空气污染物，还空气以清新洁净。究竟光氢离子空气净化器的效果如何，还应该以第三方*检测机构出具的具有CMA资质的检测报告为准，千万别被厂家忽悠了哦。以下内容是光氢离子空气净化器的特点及适用场所：

1、光氢离子空气净化器特点：
（1）节能、风阻小；
（2）强效除臭、除异味；
（3）*净化、**次污染；
（4）持续高效灭除有害微生物；
（5） 运行*稳定、操作简单、安装方便。
2、光氢离子空气净化器功能：
（1）持续高效灭除有害微生物：瞬间杀灭、病、微生物；
（2）光解可挥发**物：如甲醛 、苯、TVOC、醇、等化学**物；
（3）脱臭功能：*通过人体呼吸、汗液、大小便、物体霉变、腐烂等化学反应产生的臭气；
（4）可沉降各种可吸入颗粒物，微尘、烟尘 、皮屑、固态硫化物、固态碳化物等，小至0.01微米的颗粒物。
3、光氢离子空气净化器安装方式；
一般情况，净化器选择安装在风机盘管的回风口或者出风口以及空调的回风或者送风管道中。用螺丝将净化器固定在选定位置，再把电源线互相连接皆可。
4、光氢离子空气净化器适用范围：
（1）环境：住院部、急诊室、ICU、手shu室、门诊部等；
（2）治理油烟粉尘领域：大型火力发电厂、卷烟厂、纺织厂、印刷厂、造纸厂、钢铁厂、水泥厂等；
（3）治理废气、异味气体领域：污水、垃圾处理厂、泵站、石化厂、化工厂、制厂、卷烟厂、香精厂、屠宰场等；
（4）商业领域：餐饮、宾馆、娱乐场所、酒店、训练馆、健身场所、办公大楼、银行、超市、学校、电影院等。
调研发现：一些大型的场所如果单单靠空气机来**空气的质量，无论从净化效率还是成本上都是不划算的，就算实力的公司选择室内空气净化一体机，也难以根治空气污染的源头。但如果采取对通风系统进行净化，就可很好解决空气污染的问题，发现通过对空调通风系统加装光氢离子净化装置，可快速净化室内的空气，并杀灭在管道系统中滋生的，杜绝空气二次污染的危害。
哪些机构可以做空气机在的现场效果鉴定报告？怎么验证空气机在的效果？中科检测可提供现场试验，检测报告公正*，可用于招投标及质量评价，欢迎咨询。为什么要做空气机的现场试验，中科检测从环境分类来阐述使用空气机的必要性。
首先我们说一类环境，这类环境对空气要求是的，一般是要做层流净化工程才满足要求，空气机是无法达到这个标准。一类环境空气要求是达到百级，也就是说效果要保证在≤10cfu/m³这个标准，因此，一类环境造价也相当高，一般三级甲等或特等才会有这种卫生场所。
然后是二类环境，这类环境对空气净化要求仅次于一类环境，二类环境在是很常见的，如果手术室、icu重症病房，产房等，这类环境对空气要求是达到1-10万级，其效果需保证≤200cfu/m³，这个标准空气机是可以做到的。
一般这类环境，不管是处于何种等级，都严格必须配置空气机，大多采用的动态空气机，可以人机共存，例如：循环风紫外线空气机。当然如果资金缺乏，也好配置静态的处于机，反正不管任何一种空气机，只要有*部门出具的效果检查报告和*共和国下发的器械卫生许可批件，都是能达到二类环境的要求（这里有个前提：空间体积在机子适用范围内，批件上有明确注明适用空间体积和达标所需时间）。
后是三类环境，这类环境要求是的，其标准要求达到30万级即可，也就是效果保证在≤500cfu/m³，在二级甲等以下的基本上是不会配置空气机，一些特殊情况除外。
以下是二三类环境划分：
II类环境：普通手术室、产房、婴儿室、早产儿室，普通保护性隔离室、供应室无菌区、病房、ICU重症监护病房
III类环境：病房、妇产科检查室、室、换室、供应室清洁区、急诊室、化验室、各类普通病房及房间
床单位用什么方法好，床单位器的效果如何，哪里可以验证床单位器的效果？床单位空气器上市前需要做消字号备案吗？床单位臭氧空气器的检测机构有哪些，中科检测可以帮到您。
中科检测可以做床单位臭氧器的效果鉴定试验，还可以按照《产品卫生*评价规定》做器械的产品卫生*评价报告备案，报告可用于消字号备案，也可以用于的招投标所需的检验报告，报告具有CMA资质，公正*，欢迎咨询。
病床上的床单、床垫、枕心、棉被、毛毯等统称为床单位。所有入院病人都要使用床单位, 床单位的污染问题已引起世人关注, 如不做好床单位使用过程中和新病人入院前床单位, 将有可能造成院内的发生。
目前, 我国对床单位的, 通常采用日光曝晒、换洗和紫外线灯近距离照射的方法。规定这些物品用过后必须把他们在日光下暴晒6 h, 但因为气候的原因, 不少难以做到日晒, 而且长时间日晒或频繁洗涤都会降低床单位的使用寿命, 加大的使用经费;而采用紫外线灯照射, 由于紫外线穿透力差, 对空气的温度和湿度有一定的要求, 而且还有灼伤人的粘膜皮肤和眼睛等缺点, 而且上述3种方法都只能起到外表层的作用。因此, 以上方法均不能有效解决床单位的问题。
为了解决床单位问题, 人们还在进一步探索, 臭氧具有力强、不产生残余污染、无死角、操作方便、成本低廉的优越性能, 因此现在的方式是用臭氧机进行床单位。
床单位臭氧器由于是采用陶瓷沿面放电及气泵增压技术, 能将高浓度臭氧以半封闭加压渗透方式渗透到被单位深部及背面, 达到*目的。另外, 床单位臭氧器在过程中几乎密闭, 无臭氧向外泄漏, 并且, 臭氧的半衰期仅为20 m in, 结束, 可延迟一定时间待臭氧完全分解后再打开罩, 不仅能保护病人, 而且能保护医务人员的身体健康,并能对院内交叉感染起到较好的预防和控制作用。
紫外空气机哪里可以检测，紫外空气机做备案报告需要做什么项目，紫外空气机主要用在什么场所，空气机主要用哪种类型的机，怎么验证空气机的效果，中科检测可以帮到您。

紫外线灯管不仅仅只是在一些净化操作台、生物*柜、废物暂存点使用。在国际一些发达的和地区，UV灯辐射已经被广泛用于机构的各个领域，如，在人员拥挤的区域，呼吸科等病房的上层空间（即房间的上1/3处），安装有特殊防护导流板的室内上层空间UV辐射装置，且24h不间断，以保证空气的卫生学质量。再如，在微生物实验室的操作台下面安装UV灯，待工作结束后，开启UV灯，对实验室地面进行辐射，以*DNA物质的污染。这样，待该实验室再次启用时，不会因、物流等因素造成地面的DNA物质污染空气，影响实验结果。

特别要提出的是，2012年以来，美国*学者Rutala教授等提出了非触摸式方法的概念，UV辐射再次引发人们对于机构内部环境的思考。随着先进的生产工艺的发展，目前国际**行的UV灯管，相比于国内传统UV灯管产品，无论在灯管的瓦数，还是在辐射强度上都有很大的提升。如，可以达到数百瓦的UV灯管。辐射强度达到数千µW/cm²，乃至数万µW/cm²。如某款进口品牌的UV灯，用于环境表面MRSA污染的，仅需照射1min；环境表面的艰难梭菌杀灭仅为5min。目前，这类式高强度UV灯装置，已经被广泛用于病房的终末、日常实践中。由此可见，UV灯这一“古老”的工具，所使用的领域仍在不断拓展，并没有结束其历史使命。因此，带给我们的更多的思考是，如何更好地，更巧妙地用好UV辐射，为预防和控制相关性感染的发挥有效作用。

中科检测提供紫外空气空气机的效果鉴定试验，报告具有CMA资质，可广泛用于质量评价；同时可提供空气机的产品卫生*评价报告备案，欢迎咨询。