聊城制药厂净化车间

青岛洁净净化技术有限公司

在净化车间设计中，每一个设备都考虑一定地位，包括设备本身所占地位，操作地位，设备地位，设备检修拆装地位以及设备与设备、设备与建筑物的安全距离。
净化车间的装修材料
1.净化厂房墙、**板材一般多采用50mm厚的夹芯彩钢板制造，其特点为美观、刚性强、保温性能好、易施工。圆弧墙角、门、窗框等一般采用**氧化铝型材制造
2.地面可采用环氧自流坪地坪或高级耐磨塑料地板，有防静电要求的，可选用防静电型。
3.送回风管道用热渡锌板制成，贴净化保温效果好的阻燃型PF发泡塑胶板。
4.高效送风口用不锈钢框架，美观清洁，冲孔网板用烤漆铝板。

净化车间设计中走廊宽度设为3m，高2.7m，具体位置布局见车间平面布局图。

净化车间服务项目：
　　1、 承建各种净化级别、工艺要求、平面布局的空调净化厂房、洁净无尘实验室；
　　2、 设计、建造食品厂净化厂房，协助通过QS认证；
　　3、 承建相对负压、高温、防火防爆、隔音消声、高效灭菌、排毒排臭、抗静电等特殊要求的净化厂房；
　　4、承建净化车间相配套的照明、电器设施、动力、电器控制系统及空调自动控制系统；
　　5、承建恒温恒湿净化厂房系统、空调机房、冷冻机房；
　　6、承接净化厂房配套的给排水、水处理及空气处理系统；
　　7、承接净化空调系统工程咨询、调试、协助检测
制药厂净化车间

在医药行业里面，药品的质量好坏不仅仅取决于药品的配方，重要的是在怎样的一个环境里面制药，在国际上，GMP已经成为药品生产和质量管理的基本准则，是一套系统的，科学的管理制度。

对于制药厂GMP净化车间的特点是什么？下面青岛洁净净化技术小编给大家分享几点：
制药厂净化无尘车间不仅设备费用高、生产工艺复杂、洁净级别和无菌的要求高，而且对生产人员的素质有严格的要求。
洁净区：需要对环境中尘粒及微生物污染进行控制的房间（区域），其建筑结构、装备及其使用均具有防止该区域内污染物的引入、产生和滞留的功能。
气锁间：设置于两个或数个房间之间（如不同洁净度级别的房间之间）的具有两扇或多扇门的隔离空间。设置气锁间的目的是在人员或物料出入其间时，对气流进行控制。气锁间有人员气锁间和物料气锁间之分。
制药厂净化车间的基本特征：是必须以尘粒和微生物为环境控制对象。（设计施工）
制药厂净化车间洁净度共分四个级别：100级或10000级背景下的局部100级、1000级、10000级和30000级。
洁净室的温度：在无特殊要求下，在18~26度，相对湿度控制在45%~65%。
制药厂净化车间污染控制：污染源控制，散播过程控制，交叉污染控制。


青岛洁净净化技术有限公司，是集设计、安装、调试、运行维护于一体的团队。我们有一批*的净化工程与设备的设计师和技术精湛的施工安装队伍，可为客户提供高性能的净化工程与净化消毒产品。