长沙正规电子无尘净化车间检测费用

一 电子工业洁净用房
有洁净生产环境要求的洁净生产区包括半导体材料、芯片制造、封装、TFT-LCD、HDD、PDP、锂电池、彩色显像管、电子仪器、微型计算机装配、高密磁带制造、印制版的照相、制版、干膜、光导纤维（预制棒、拉丝、光盘制造）、磁头生产、片式陶瓷电容、片式电阻等制造、声表面波器件制造等。

二 电子工业洁净厂房的分级按GB 50073
5级（百级）
6级（千级）
7级（万级）
8级（十万级）
8.5级（三十万级）
9级（**）

三 电子工业洁净厂房的检测项目
1、必测指标：空气洁净度等级测试、静压差、风速及风量
2、根据生产工艺选测指标：过滤器泄漏、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间、密闭性等。

四 执行标准
《电子工业洁净厂房设计规范》（GB 50472-2008）


GB 50073-2013洁净厂房设计规范，规范适用于新建、扩建和改建洁净厂房的设计。
　　我检测中心可依据GB 50073-2013洁净厂房设计规范，为广大客户提供洁净度等级检测服务，检测报告用于食品、电子、化妆品、食品触材等行业无尘车间|洁净室|洁净车间|净化车间|微生物室|菌检室|实验室|GMP、QS、竣工验收和客户验厂等。
　　测试项目：洁净度等级、悬浮粒子（尘埃粒子）、风量、风速、静压差、温度、相对湿度、照度、噪声、浮游菌、沉降菌等指标；
　　测试周期：1-5（百）级6个月一次，6-9（千、万、十万、百万）级12个月一次。
　　测试状态：静态或动态。
　　测试方法：GB/T 16292-2010 医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法
GB/T 16293-2010 医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法
GB/T 16294-2010 医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法
　　依据标准：GB 50073-2013洁净厂房设计规范

测试服务流程：
1、客户提供设计平面图纸及净化车间系统要求，我司根据客户资料提供检测方案及检测报价；
2、客户确认报价，签订检测合同，双方约定现场采样检测日期，现场采样需提**周预约；
3、我司采样工程师技术人员赴现场采样，客户*专人负责陪同指引；
4、采样完成后七个工作日，我司出具正式洁净度检测报告。

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