岳阳食品饮料保健品化妆品卫生用品洁净室无尘厂房检测

一 电子工业洁净用房

有洁净生产环境要求的洁净生产区包括半导体材料、芯片制造、封装、TFT-LCD、HDD、PDP、锂电池、彩色显像管、电子仪器、微型计算机装配、高密磁带制造、印制版的照相、制版、干膜、光导纤维（预制棒、拉丝、光盘制造）、磁头生产、片式陶瓷电容、片式电阻等制造、声表面波器件制造等。

二 电子工业洁净厂房的分级按GB 50073

5级（百级）

6级（千级）

7级（万级）

8级（十万级）

8.5级（三十万级）

9级（**）

三 电子工业洁净厂房的检测项目

1、必测指标：空气洁净度等级测试、静压差、风速及风量

2、根据生产工艺选测指标：过滤器泄漏、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间、密闭性等。

四 执行标准

《电子工业洁净厂房设计规范》（GB 50472-2008）

?

洁净室检测|洁净度检测|无尘车间检测|净化等级检测|净化车间检测|洁净度标准|手术室检测|无菌室检测|无尘室检测|洁净度检测报价

检测类别：公共场所空调通风系统、公共场所空气环境及物品、洁净间和无菌室的洁净度等。

检测项目：洁净间的尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌等。

检测标准：《公共场所集中空调通风系统卫生规范》(卫生部，2006年)

医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌、沉降菌的测试方法

公共场所空气微生物检验方法细菌总数测定、室内空气质量标准

室内空气中溶血性链球菌卫生标准

公共场所卫生指标检验方法，GB/T 18204系列

根据悬浮粒子浓度这个一指标来划分洁净室（区）及相关受控环境中空气洁净度的等级，并且仅考虑粒径限值（低限）在0.1um～5.0um 范围内呈累积分布的粒子群。

根据粒子径，可以划分为常规粒子（0.1um～5.0um）、**微粒子（＜0.1um）和宏粒子（＞5.0um）。

我实验室洁净度检测已通过国家实验室认可和计量认证，所出具的检测报告真实反映实际检测结果，可作为第三方公正评价的依据，同时用于QS认证的洁净环境检测报告和GMP认证的生产环境洁净检测报告。