宜宾洁净室检测规格

我检测中心近年来，为华*南地区数百家药品保健品生产厂家提供了专业的GMP洁净车间的验收检测，帮助厂家通过了GMP认证。为了顺应医药行业的蓬勃发展，承担第三方检测机构应有的社会责任，帮助更多的企业建立完善的洁净生产体系，提高产品质量。我检测中心推出医药行业洁净车间的检测优惠服务。

　　我检测中心报告国家认可，广泛用于食品、药品、保健品、饮用水、医疗器械、化妆品、食品触材等行业无尘车间|洁净室|洁净车间|净化车间|微生物室|菌检室|实验室|GMP、QS、竣工验收及客户验厂等。

一 测试项目：

洁净度等级、悬浮粒子（尘埃粒子）、风量、风速、静压差、温度、相对湿度、照度、噪音、浮游菌、沉降菌、表面微生物（菌落总数、大肠菌群）、甲醛浓度、氨浓度、臭氧浓度、二氧化碳浓度等指标；

二 测试周期：

2010版GMP，A、B、C、D级每年一次。

ISO 1-5级百级，每6个月一次；

ISO 6-9千级、万级、十万级、三十万级，每12个月一次。

测试状态：空态、静态或动态。

三 测试方法：

GB/T 16292-2010 洁净室（区）悬浮粒子的测试方法

GB/T 16293-2010 洁净室（区）浮游菌的测试方法

GB/T 16294-2010 洁净室（区）沉降菌的测试方法

四 标准依据：

GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范

GB 50073-2013 洁净厂房设计规范

GB 50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范

GB 50457-2008 医药工业洁净厨房设计规范

GB 50472-2008 电子工业洁净厂房设计规范

ISO 14644-1 空气洁净度分级

五 测试服务流程：

1、客户提供设计平面图纸及净化车间系统要求，根据客户资料提供检测方案及报价；

2、客户确认报价，签订检测合同，双方约定现场采样检测日期；

3、采样工程师技术人员赴现场采样；

4、采样完成后五至七个工作日，出具正式检测报告。

我检测中心具备国家颁发检测资质，可提供准确、便捷的洁净度测试服务。

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