卫生湿巾消毒备案检测 全流程检测备案服务

中科检测技术服务（广州）股份有限公司

卫生湿巾消毒备案检测，具备消毒产品检验的CNAS和CMA资质，所出具的消毒产品检测报告，卫计委认可！中心符合消毒管理的有关规定，通过实验室资质认定，在批准的检验能力范围内可从事消毒产品检验活动。消毒产品卫生检验报告包含结论，可用于消毒产品卫生*评价报告的内容。本中心遵循有关法律、法规及《消毒产品卫生*评价规定》，依据消毒产品卫生标准、技术规范和检验规范开展检验，出具检验报告（含结论），对检验数据和结果的真实性、准确性负责。如果卫生标准、技术规范没有明确检验方法，中心可按照企业标准进行检验。

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生产企业应根据产品特点对消毒产品卫生质量检验，不同产品出厂检验项目应符合下列要求：

（一）消毒器械生产企业应对每个消毒产品杀菌因子强度进行检测；无特定杀菌因子强度检测方法的消毒器械生产企业，应建立能保证该产品质量的相应技术参数、检测指标及方法，并对每个产品进行检测。

（二）化学（生物）指示物生产企业应建立能保证该产品质量的相应技术参数、检测指标及方法，并对每个投料批次产品进行检测。

（三）消毒剂、抗（抑）菌制剂生产企业应对每个投料批次产品的pH值、有效成分含量、净含量和包装密封性进行检测；无特定有效成分含量检测方法的皮肤粘膜消毒剂、灭菌剂、抗（抑）菌制剂不能进行有效成分含量检测的，应作pH值、相对密度、净含量和包装密封性指标测定。

（四）隐形眼镜护理用品生产企业应根据产品质量特点对每个投料批次生产的产品按照《隐形眼镜护理液卫生要求》（GB19192）进行理化指标、微生物污染指标和细菌、霉菌等消毒效果指标检测；无特定有效成分含量检测方法的，应对有效成分含量除外的其他理化指标进行检测。

（五）其他一次性使用卫生用品生产企业应当对每个投料批次的产品进行微生物指标和包装完整性检测，湿巾还应进行包装密封性检测，卫生湿巾还应进行有效成分含量、包装密封性检测。生产企业有微生物检验条件的可以接受其分装企业、另设分厂（车间）的委托，对产品微生物指标进行检验。生产企业无微生物检验条件的应委托通过计量认证的检验机构对产品微生物指标进行检验。纸杯的批次还应符合《纸杯》（QB 2294）的规定。每批消毒产品卫生质量检验投放市场前应按本规范的自检项目和产品企业标准出厂检验进行卫生质量检验，合格后方可出厂。企业标准中的卫生指标及其检验方法应符合国家有关卫生标准、技术规范和规定的要求计委认可的消毒产品检验中心，

*的消毒产品检测机构——广州中科检测技术服务有限公司。广州中科检测技术服务有限公司，具备消毒产品检验的CNAS和CMA资质，所出具的消毒产品检测报告，卫计委认可！中心符合消毒管理的有关规定，通过实验室资质认定，在批准的检验能力范围内可从事消毒产品检验活动。消毒产品卫生检验报告包含结论，可用于消毒产品卫生*评价报告的内容。本中心遵循有关法律、法规及《消毒产品卫生*评价规定》，依据消毒产品卫生标准、技术规范和检验规范开展检验，出具检验报告（含结论），对检验数据和结果的真实性、准确性负责。如果卫生标准、技术规范没有明确检验方法，中心可按照企业标准进行检验。