江门医院污水废水检测单位 出具规范化检测报告

  • 273167
  • 产品价格:面议
  • 发货地址:广东广州 包装说明:不限
  • 产品数量:9999.00 个产品规格:不限
  • 信息编号:97595962公司编号:14543035
  • 赖工 经理 微信 13926209354
  • 进入店铺 在线留言 QQ咨询  在线询价
    相关产品: 江门医院污水废水检测单位

中科检测技术服务(广州)股份有限公司

医疗机构污水检测和污泥检测的粪大肠菌群方法介绍:

医疗机构水污染物排放标准 GB18466-2005 于2005年7月27日发布,2006年1月1日正式实施。作为医疗机构,具体应该检测哪些致病菌呢?让我们逐一分析解读。

“排放标准”对粪大肠菌群数、肠道致病菌、肠道病毒都做了具体的要求,而“预处理标准”仅对粪大肠菌群数做了监测要求。也就是说:执行“预处理标准”的只需监测粪大肠菌群数,而肠道致病菌和肠道病毒是不需要监测的。

粪大肠菌群是总大肠菌群中的一部分,主要来自粪便。在 44.5℃温度下能生长并发酵乳糖产酸产气的大肠菌群称为粪大肠菌群。用提高培养温度的方法,造成不利于来自自然环境的大肠菌群生长的条件,使培养出来的菌主要为来自粪便中的大肠菌群,从而更准确地反映出水质受粪便污染的情况。


1 操作步骤

1.1 样品准备

1.1.1 污水

污水样品应至少取200ml,使用前应充分混匀。

根据预计的污水样品中粪大肠菌群数确定污水样品接种量。粪大肠菌群数量相对较少的接种量一般为10、1、0.1ml。粪大肠菌群数较多时接种量为1、0.1、0.01ml或0.1、0.01、0.001ml等。

接种量少于1ml时,水样应制成稀释样品后供发酵试验使用。接种量为0.1、0.01ml时,取稀释比分别为1:10、1:100。其他接种量的稀释比依此类推。

1:10稀释样品的制作方法为:吸取1ml水样,注入到盛有9ml灭菌水的试管中,混匀,制成1:10稀释样品。因此,取1ml1:10稀释样品,等于取0.1ml污水样品。其他稀释比的稀释样品同法制作。

注1:若样品为经过氯消毒的污水,应在采样后立即用5%硫代硫酸钠溶液充分中和余氯。

1.1.2 污泥

污泥样品应至少取200g,使用前应充分混匀。

根据预计的污泥样品中粪大肠菌群数量确定污泥样品接种量。粪大肠菌群数量相对较少的污泥样品接种量一般为0.1、0.01、0.001g。粪大肠菌群数量较多时接种量为0.01、0.001、0.0001g或0.001、0.0001、0.00001g等。

污泥样品应制成稀释样品后供发酵试验使用。接种量0.1、0.01、0.001g的稀释样品制作方法如下:取20g污泥样品,加入到三角烧瓶中,加灭菌水使成200ml,混匀,制成1:10稀释样品。吸取1:10稀释样品1ml,注入到盛有9ml灭菌水的试管中,混匀,制成1:100稀释样品。按同法制成1:1000稀释样品。接种1ml1:10、1:100、1:1000稀释样品等于接种0.1、0.01、0.001g污泥样品。

注1:若样品为经过氯消毒的污泥,应在采样后立即用5%硫代硫酸钠溶液充分中和余氯。

1.2 发酵试验

将样品接种于装有乳糖胆盐培养液的试管(内有小倒管)中,44℃培养24h。样品接种体积以及管内乳糖胆盐培养液的浓度与体积根据以下条件确定:

样品为污水时,取三个接种量,每个接种量的样品分别接种于5个试管内,共需15个试管。试管内乳糖胆盐培养液的浓度与体积应根据接种量确定。若接种量为10ml,吸取10ml样品接种于装有5ml三倍浓度乳糖胆盐培养液的试管内;若接种量为1ml时,吸取1ml样品接种于装有10ml普通浓度乳糖胆盐培养液的试管内;若接种量少于1ml时,吸取1ml稀释样品接种于装有10ml普通浓度乳糖胆盐培养液的试管内。

样品为污泥时,取三个接种量,每个接种量的稀释样品分别接种于3个试管内,共需9个试管。9个试管中,各装有10ml乳糖胆盐培养液。各个试管接种稀释样品体积均为1ml。

1.3 平板分离

大肠杆菌分解乳糖产酸时培养液变色、产气时小倒管内出现气泡。经24h培养后,将产酸的试管内培养液分别划线接种于EMB培养基上。置于37℃培养箱中,培养18~24h。

1.4 鉴定

挑选可疑粪大肠菌群菌落,进行革兰氏染色和镜检。可疑菌落有:1) 深紫黑色,具有金属光泽的菌落;2)紫黑色,不带或略带金屑光泽的菌落;3)淡紫红色,中心色较深的菌落。

上述涂片镜检的菌落如为革兰氏阴性无芽孢杆菌,则挑取上述典型菌落1~3个接种于盛有5ml乳糖蛋白胨培养液倒管和倒管的试管内,置于44℃培养箱中培养24h。产酸产气试管为粪大肠菌群阳性管。

2 计数

根据证实有粪大肠菌群存在的阳性管数,查表1或2可得100ml污水或1g污泥中粪大肠菌群MPN值。

由于表A1和表A2是按一定的三个10倍浓度差接种量设计的(污水接种量为10、1和0.1ml,污泥接种量为0.1、0.01和0.001g),当采用其他三个10倍浓度差接种量时,需要修正表内MPN值,具体方法如下:

表内所列污水(污泥)较大接种量增加10倍时表内MPN值相应降低10倍;污水(污泥)较大接种量减少10倍时表内MPN值相应增加10倍。如污水接种量改为1、0.1和0.01ml时,表A1内MPN值相应增加10倍。其他的三个10倍浓度差接种量的MPN值相应类推。

由于表A1内MPN值的单位为每100ml污水样品中MPN值,而污水以1L为报告单位,因此,需将查表A1得到的MPN值乘上10,换算成1L污水样品中的MPN值。

医院污水的消毒效果鉴定试验哪里可以做,哪家机构可以做医院污水现场消毒效果试验?医院污水现场消毒的方法有哪些,中科检测一一为您解答。

医院排出的医疗污水含有病原性微生物、有毒、有害的物理化学污染物和放射性污染物等,未经任何消毒和处理排放会造成水体和土壤的污染,从而危害人体健康并对环境造成长远影响。

医院污水的处理经过以下流程:预处理+生化处理+消毒,其中,消毒的作用是消灭污水中各种致病菌,以保证医院污水处理后能够达标排放。根据《医疗机构水污染物排放标准》,通过实地取样的方式,重点对污水中化学需氧量、五日生化需氧量、悬浮物、动植物油、阴离子表面活性剂、粪大肠菌群排放浓度值及Ph值和总余氯等指标进行专项检测。

医院污水消毒的方法分为化学方法(液氯、次氯酸钠、二氧化氯、臭氧等)以及物理方法(紫外线),中科检测可以提供医院污水消毒效果鉴定试验,下面让我们具体了解这几种方法的原理和优缺点。

1液氯法


液氯法是一种成熟的消毒技术。它的机理是利用氯与水反应生成的次氯酸,它有较强的渗透能力,能够穿透细胞壁进入细菌内部。


消毒机理:

1、氯对细菌的作用是破坏其酶系统,导致细菌死亡;

2、氯对病毒主要是对核酸破坏的致死性的作用。

液氯消毒法优点有药剂易得、成本较低、技术成熟、具有持续消毒能力。


2次氯酸钠法


次氯酸钠是一种高效、广谱、*的强力灭菌、杀毒药剂,它可以与水任意比例互溶,作为消毒剂使用*,运行*,应用较广泛。


消毒的机理:

与液氯相同,一般通过购买商品次氯酸钠或现场制备次氯酸钠溶液的方式来消毒。


3二氧化氯法


二氧化氯是一种广谱性的消毒剂,对水中的病原微生物包括病毒、芽孢、真菌、致病菌及肉毒杆菌均有很好的灭活效果,对孢子和病毒的灭活作用比氯有效,且在碱性和含氨的水中灭菌效果不受影响。


消毒机理:

1、二氧化氯在水中几乎**以分子形态存在,较易透过细胞膜,杀菌效果明显好于液氯。

2、能氧化微生物中的蛋白质,使酶失去活性,破坏蛋白质的合成,杀死细菌。


注意事项:

二氧化氯性质不稳定,需要二氧化氯发生器现场制备,设备运行成本高。

对于含氯消毒剂消毒的工艺控制要求为:消毒接触池的接触时间≥1.5h,接触池出口总余氯6.5~10mg/L。


4臭氧法


消毒机理:

臭氧与细菌、病毒直接作用可使细菌的物质代谢生长和繁殖过程遭到破坏,使细胞发生通透性畸变,导致细胞溶解死亡,还能造成死亡菌体的遗传基因、寄生菌种、噬菌体等的溶解变形灭亡。

该方法处理医院污水较为彻底,二次污染少,杀菌能力强,速度快。其缺点是臭氧易分解,持续消毒能力差,需现场制备使用,设备的投资和运行成本高。


5紫外线法


消毒机理:

紫外线法的原理是利用特殊设计的高功率、高强度和**命的C波段紫外光发生装置产生强紫外光照射流水,水中各种病菌、病毒等受到一定剂量的紫外C光辐射后,其细胞组织中的DNA结构受到破坏而失去活性,从而杀灭水中细菌、病毒和其他致病体。

紫外法具有消毒效果好、速度快、范围广、运行成本低、操作简便、**次污染等优点,但紫外法对于水体的透光性和水流状态要求较高,无持续消毒能力,且存在一定的消毒后细菌复活现象。


表3 几种消毒工艺工艺的对比

消毒工艺 液氯法 次氯酸钠法 二氧化氯法 臭氧法 紫外线法

效果 较好 一般 优 优 优

投资 中 低 较高 高 中

运行费 较低 低 较高 较高 较低

*性 差 好 较好 较好 好

占地 大 大 较大 较小 较小

维护 难 易 较难 难 易

消毒副产物 多 多 较多 较小 无



6小结


选用消毒工艺时,应因地制宜,只要处理流程合理,操作正确,以上方式都能达到良好效果,此时应考虑消毒设备、消毒剂及原料是否有泄露、燃烧、爆炸等隐患,并且尽量降低吨水的综合处理费用,减少水和能源的浪费。


关于八方 | 招贤纳士八方币招商合作网站地图免费注册商业广告友情链接八方业务联系我们汇款方式投诉举报
八方资源网联盟网站: 八方资源网国际站 粤ICP备10089450号-8 - 经营许可证编号:粤B2-20130562 软件企业认定:深R-2013-2017 软件产品登记:深DGY-2013-3594 著作权登记:2013SR134025
互联网药品信息服务资格证书:(粤)--非经营性--2013--0176
粤公网安备 44030602000281号
Copyright © 2004 - 2024 b2b168.com All Rights Reserved